藥品綜合穩(wěn)定性試驗箱YP-250GSD
型 號
所屬分類藥品穩(wěn)定試驗箱
報價
發(fā)布時間2023-11-06
產(chǎn)品概述
藥品綜合穩(wěn)定性試驗箱YP-250GSD
北京恒泰豐科系列藥品綜合穩(wěn)定性試驗箱，采用的結(jié)構(gòu)設(shè)計，選用*優(yōu)質(zhì)部件，適合長期連續(xù)運行，性能穩(wěn)定可靠，適合GMP認(rèn)證的用戶。
1、采用的風(fēng)道系統(tǒng)設(shè)計，箱體內(nèi)不同位置的溫濕度均勻性好；
2、歐洲*全封閉工業(yè)壓縮機(jī)，高效能，低噪音，保證設(shè)備長期連續(xù)運行；
3、歐洲*溫濕度一體傳感器，靈敏度高，年漂移低，直接檢測濕度，無需維護(hù)；
4、進(jìn)口溫濕度控制器，感應(yīng)快，系統(tǒng)誤差??；
5、內(nèi)膽材質(zhì)全鏡面不銹鋼304，無污染源易清潔；
6、具備符合GMP要求的保護(hù)系統(tǒng)，具備符合GMP要求的數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)；
7、滿足ICH2003 Q1A(R2)、CP2010，執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：GB/T 10586-2006；
8、選配:*計量機(jī)構(gòu)的計量檢測報告、3Q驗證、偏差報警、手機(jī)短信報警。
藥品綜合穩(wěn)定性試驗箱YP-250GSD微型針式打印機(jī)普通型：
名稱 | 藥品綜合穩(wěn)定性試驗箱（微型針式打印機(jī)） | |||
型號 | YP-150GSD | YP-250GSD | YP-380GSD | YP-500GSD |
控溫范圍 | 0～65℃（光照開時：15～65℃） | 10～65℃（光照開時：15～65℃） | ||
控溫波動 | ±0.5℃ | |||
溫度偏差 | ±2.0℃ | |||
控濕范圍 | 40～95%RH | |||
濕度波動度 | ±3%RH | |||
濕度偏差 | ±5%RH | |||
光照范圍 | 0～8000LUX | |||
照度偏差 | ±500LUX | |||
溫濕控制方式 | 平衡調(diào)溫調(diào)濕方式 | |||
制冷系統(tǒng) | 進(jìn)口全封閉壓縮機(jī) | |||
濕度傳感器 | 進(jìn)口電容式濕度傳感器 | |||
控制器 | 進(jìn)口溫濕度程序表 | |||
數(shù)據(jù)打印 | 針式微型打印機(jī) | |||
數(shù)據(jù)備份 | U盤存儲 | |||
測試點 | 40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH | |||
二重保護(hù) | 獨立超溫保護(hù)系統(tǒng) | |||
工作環(huán)境溫度 | ＋5～35℃ | |||
內(nèi)膽材質(zhì) | 鏡面不銹鋼304 | |||
外殼材質(zhì) | 鋼板噴塑 | |||
水箱 | 外置水箱 | |||
電源 | AC 220V±10% 50HZ | |||
安全裝置 | 壓縮機(jī)過熱、風(fēng)機(jī)過熱、超溫、壓縮機(jī)超壓、過載、缺水保護(hù) | |||
Z大功率（kW） | 1.5 | 2.5 | 2.5 | 3.0 |
容積 (L) | 150 | 250 | 380 | 500 |
內(nèi)部尺寸(mm) | 600×405×620 | 600×500×830 | 680×600×930 | 800×700×900 |
外形尺寸(mm) | 760×830×1480 | 760×940×1650 | 840×970×1750 | 1080×1180×1790 |
擱板(標(biāo)配) | 3 | 3 | 3 | 4 |
備注1 | 特別適用于影響因素試驗中的強(qiáng)光,高溫,高濕試驗，可選配近紫外光源 | |||
藥品綜合穩(wěn)定性試驗箱設(shè)備用途執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
設(shè)備用于制藥業(yè)，醫(yī)學(xué)，生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的研究試驗。適合GMP 認(rèn)證的用戶。 藥品穩(wěn)定性試驗是了解藥物（原料藥和成品藥）的質(zhì)量在不同儲存條件下是否隨時間而起變化和變化程度的一個重要過程。通過試驗，根據(jù)所得的測定數(shù)據(jù)，制藥企業(yè)才能確定藥物產(chǎn)品的包裝、儲存條件及建立安全的有效使用期限。根據(jù)相關(guān)要求，原料藥和成品藥必須進(jìn)行加速和長期穩(wěn)定性試驗；創(chuàng)新的原料藥和成品藥必須進(jìn)行藥物強(qiáng)化穩(wěn)定性試驗；包裝在LDPE容器內(nèi)的水劑藥物產(chǎn)品必須進(jìn)行失水試驗；新的原料藥和成品藥必須進(jìn)行光照穩(wěn)定性試驗。
試驗條件如下：
1、長期試驗:25℃±2.0℃60%R.H±5%R.H 365天
2、加速試驗：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H 180天
3、中期試驗：30℃±2.0℃65%R.H±5%R.H 180天
設(shè)備滿足ICH2003 Q1A(R2)、CP2010，按GB/T 10586-2006標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。